Efectos terapéuticos del Oleozón en la Piodermitis Canina, considerando algunos procedimientos microbiológicos y micológicos (página 2)

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Todas estas razones hicieron posible el empleó
del Oleozón tópicamente en lesiones causadas por la
Piodermitis Canina, considerando algunos procedimientos
microbiológicos y micológicos.

Materiales y
métodos

La investigación se desarrolló en el
Consejo Popular Pedro Pompa, perteneciente al municipio de
Bayamo. Fueron analizados 70 canes mestizos, en los que se tuvo
en cuenta la edad, características de la lesión y
factores predisponentes. A cada mascota se le realizó el
examen clínico, incluyendo la tríada (frecuencia
respiratoria, pulso y temperatura).
Se analizó la anamnesis de cada caso para aportar la
totalidad de los datos a la
investigación. El diagnóstico presuntivo se estableció
a partir de los datos clínicos, los que permitieron
más adelante facilitar el diagnóstico
definitivo.

La toma de muestra se
realizó utilizando guantes estériles, hisopos con
algodón, tijeras y bisturí y fueron
trabajadas en el Departamento de Bacteriología del
Laboratorio de
Higiene y
Epidemiología de Bayamo.

Con el exudado de piel se
realizó el sembrado en Agar Saboroad, con el
propósito de detectar cualquier micosis superficial o
profunda. Para el diagnóstico de Staphylococcus
patógenos u otros agentes presentes en la muestra se
procedió a realizar la siembra en Agar Sangre. El
antibiótico de elección a utilizar como control, fue
determinado mediante el antibiograma correspondiente a una
muestra positiva a Staphylococcus
patógenos.

Con los 20 canes que resultaron positivos a la
Piodermitis Canina, se formaron cuatro grupos de cinco
animales cada
uno siguiendo el esquema de tratamiento propuesto. (grupo A, se le
aplicó Oleozón una vez al día; grupo B, se
le aplicó Oleozón dos veces al día; grupo C,
se le aplicó Gentamicina Crema una vez al día;
grupo D, se le aplicó Gentamicina Crema dos veces al
día. La duración de los tratamientos fue de siete
días para todos los casos.

Las dosis de los medicamentos empleados, variaron
según la extensión de las lesiones. Para el
Oleozón, 1 mL por cada 10 cm., mientras que para la
Gentamicina Crema 3 g por cada 10 cm.

Al culminar los tratamientos, se efectuó un
segundo exudado con el objetivo de
determinar la efectividad de los mismos.

Para el análisis de los resultados y diseño
del experimento se realizó un análisis de varianza
de clasificación simple y prueba múltiple de
Duncan; un análisis de
regresión-correlación, utilizando el paquete
estadístico profesional "Statistic for Windows"
Versión 6.0, para p< 0.05. Se empleó la prueba
de Kalmogorov – Smirnov para probar la normalidad de los
datos.

Resultados y
discusión

De los 70 canes sospechosos fueron
positivos a Piodermitis Canina por aislamiento
microbiológico de Staphylococcus intermedius 20
casos y como resultado del antibiograma las cepas fueron
sensibles a la Gentamicina crema, siendo uno de los
antibióticos disponibles y recomendados en el tratamiento
frecuente en nuestras clínicas para esta enfermedad, de
acuerdo a lo recomendado por (Pérez G, 2001).

Estos resultados microbiológicos permitieron
confirmar que estamos en presencia de Piodermitis Canina, ya que
éste es el principal agente etiológico aislado de
las lesiones y es confirmativo para el diagnóstico de esta
enfermedad, coincidiendo la frecuencia de aislamiento con
estudios de otros investigadores que reportaron un 75,7%
(Carlotti et al., 1995) hasta un 91,6% (Medleau
et al., 1986), pasando por valores del
83% (Holm et al., 1997) y el 85,5% (Noli
et al., 1995).

Al evaluar la efectividad de los tratamientos para cada
grupo en cuanto a los días de recuperación los
resultados fueron significativamente positivo para p<0.05
entre los días de animales recuperados,
observándose los mejores resultados en el grupo B respecto
a los grupo A, C y D, con una media de recuperación de 4.2
días. (Ver Tabla 1).

Tabla 1. Recuperación en días para
los tratamientos.

Grupos	Total animales tratados	X de recup. (días)	Total de recuperados a los 7 días (%)
A	5	6.0b	100
B	5	4.2a	100
C	5	8.8d	0
D	5	7.2c	80

*Valores con letras distintas presentan diferencias
significativa para p<0.05 según Prueba Múltiple
de Duncan.

Aunque existen variaciones en la media de
recuperación en los grupos A y B, el porciento de
recuperados a los 7 días es de un 100%,
observándose mejores resultados que con la Gentamicina en
los grupos C y D lo que demuestra la efectividad del tratamiento
con Oleozón independientemente de la frecuencia de
aplicación para la Piodermitis Canina.

En el grupo C el tratamiento se alargó por un
período de 10 días, ya que después de
efectuar un segundo exudado con el objetivo de determinar la
efectividad de los mismos, los resultados fueron positivos a la
presencia del germen, encontrándose además lesiones
visibles de la enfermedad.

Estos resultados de la efectividad del Oleozón
son dependientes a otros factores como el diámetro de la
lesión, aunque sólo se correlaciona en un 19 % con
los días de recuperación, lo que no es
significativo. (Figura 1).

Monografias.com

Figura 1. Relación entre
diámetro de la lesión y días de
recuperación.

Con estos resultados se reafirma lo planteado por
Lezcano et al., (2000): Quienes
afirmaron que el Ozono actúa como un excelente agente
antimicrobiano pues es capaz de inhibir y destruir
microorganismos patógenos como bacterias. En
tanto Sechi, (2001) infirió que todas las enfermedades causadas por
microorganismos como bacterias son potencialmente curables con
Ozonoterapia.

Según Ortega et al., (2001)
el Oleozón es un fármaco obtenido a partir de la
reacción del O3 con el Aceite de
Girasol, tiene
actividad inhibitoria y letal sobre bacterias Grampositivas,
Gramnegativas y cepas multiresistentes a los antibióticos.
Esta afirmación se corrobora con los resultados obtenidos
en ésta investigación cuando los animales tratados con
éste fármaco dieron negativo a bacteriología
a los siete días después de iniciados los
tratamientos.

Conclusiones

1.- Quedó demostrado que el uso tópico del
Oleozón en lesiones causadas por la Piodermitis Canina fue
efectivo para el tratamiento de esta enfermedad.

2.- Se redujo el tiempo de
cicatrización de la lesión y se obtuvo mayor
número de animales recuperados con respecto a los tratados
con la Gentamicina.

3.- El principal agente etiológico causante de
dicha patología en las condiciones medioambientales de
Bayamo fue Staphylococcus intermedius.

4.- Las principales causas primarias responsables de
desencadenar una Pioderma en nuestro entorno fueron:

Parasitosis externa.
Heridas por peleas.
Intoxicación.
Quemaduras.

Recomendaciones

1.- Realizar estudios histopatológicos para
evaluar las lesiones epiteliales antes y después de la
terapia.

2.- Evaluar el efecto germicida del aceite ozonizado
(Oleozón), en otras especies de animales
domésticos.

3.- Continuar las aplicaciones del Oleozón en
otras patologías que afectan a esta especie.

Bibliografías

1. Acevedo F., González J., Moleiro J.
(1997): Ensayo de toxicidad dérmica de 120 días
del aceite ozonizado, Oleozón, en ratas Cenp. SPRD,
Avances en Biotecnología Moderna, 4, T- 4,
2. Aguilar E., Torres M.A., Ramos J.M.,
Oztolaza A., Gómez M., Menéndez S.,
García R., Guza L.A., Vargas M., Verdecia M. y Lezcano
G. (1989): Recuperación de la inmunosupresión
humoral en un quemado crítico por ozonoterapia.
Presentación de un caso, Revista CENIC Ciencias
Biológicas, 20(1-2-3): 106 -110.
3. Al Dalain S. M., Martínez G.,
Candelario-Jalil E., Menéndez S., Re L., Giuliani A.
and León O.S. (2001): Ozone treatment reduces markers
of oxidative and endothelial damage in an experimental
diabetes model in rats, Pharmaceutical Research,
44(5):391-396.
4. Álvarez I. y Hernández F.
(1999): Valores de referencia de la enzima Glutatión S
Transferasa eritrocitaria en una muestra poblacional, Revista
CENIC Ciencias Biológicas, 30(1):3 –
6.
5. Alvarez I., Hernández F., Rosales M.
(1998): La GST eritrocitaria y su relación con la
ozonoterapia endovenosa, Revista CENIC Ciencias
Biológicas, 29(3):128 -133.
6. Aparicio, T: Historia de la ozonoterapia.
(online(. Revizado abril de 2007. (Citado 8 de abril de
2007(. Disponible en: <
http://web.chi.es/isidro/ozono/Index.htm>
7. Barrs VR, Malik R, Love DN. (1995):
Susceptibility of Staphylococci isolated from various disease
conditions in dogs: a further survey. Austr Vet Pract, 25,
37-42.
8. Basabé E., Bell L., Menéndez
S., Bell R. y Núñez J.A. (1998): Perfil
hormonal de niños con discapacidad auditiva tratados
con ozonoterapia, Revista CENIC Ciencias Biológicas,
29(3):153 -156.
9. Behar R., García C.E.,
Sardiñas J., Menéndez S., Lemagne C. y
Álvarez C. (1989): Tratamiento de la úlcera
gastroduodenal con Ozono, Revista CENIC Ciencias
Biológicas, 20 (1-2-3): 59-61.
10. Berlett B. y Stadtman E. (1997): Protein
oxidation in aging, disease and oxidative stress. J. Biol.
Chem. 272: 20313-20316.
11. Bermudés, Fajardo A. (2001):
Xantina oxidasa. Cap 2.1. Estrés oxidativo en
Biomedicina. Libro electrónico. Ed. Biomed-CECAM. La
Habana. Cuba.
12. Biondi G, Zini M. , Bramanti E., Benedetti
E., Agostini A., Franzini M., Verganimi P. (1997): Reactivity
of nucleic acid whit Ozone and FT-IR Microspectroscopy Study-
Applied Spectroscopy.
13. Blumber J. B. (1994): Interactions between
Vitamin E, free radicals, and immunity during the aging
process. Adv. Exp. Med Biol. 336: 325-333.
14. Bogdan C., Rollinghoff M., Diefenbach A.
(2000): Reactive oxygen and reactive nitrogen intermediates
in innate and specific immunity. Curr. Opin. Immunol. 12:
64-76.
15. Carlotti DN, Jasmin P, Guaguère E,
Thomas E. (1995a) : Utilisation de la marbofloxacine
dans le traitement des pyodermites du chien. Prat Méd
Chir Anim Comp, 30, 281-293.
16. Carlotti DN, Leroy S. (1995b)
Actualités en antibiothérapie cutanée
systémique chez le chien. Prat Méd Chir Anim
Comp, 30, 263-271.
17. Ceballos A., Balmaseda R., Wong R.,
Menéndez S. y Gómez M. (1989): Tratamiento de
la osteoartritis con ozono, Revista CENIC Ciencias
Biológicas, 20 (1-2-3):151-153.
18. Cervera, J: Propiedades medicinales del
Ozono. Campos de aplicación [online]. Revizado enero
de 2007. ( Citado 15 de enero de 2007(. Disponible
en:(http://www.consulnat.com/terap15.htm(.
19. Corcho I., Hernández F., Reyes N.
(1998): Cambios del sistema inmune en procesos inflamatorios
durante la aplicación de la ozonoterapia, Revista
CENIC Ciencias Biológicas, 29(3):203-205.
20. Corcho I., Hernández F.,
Yánez L. y Reyes T. (1999): Estudio in vitro del
efecto del Ozono sobre la expresión de linfocitos T y
la función fagocítica en sujetos sanos, Revista
CENIC Ciencias Biológicas, 30(1):24-26.
21. Cranfor D R., Davies K J A. (1994):
Adaptative response and oxidative stress. Envión.
Health Perspect. 102: 25-28.
22. Cruz O., Menéndez S., Reyes O. y
Díaz W. (1994): Aplicación de la ozonoterapia
en el tratamiento de conductos radiculares infectados,
Revista Cubana de Estomatología, 31(2):
47-51.
23. De las Cajigas T., Bastard V.,
Menéndez S., Gómez M. y Eng L. (1989): El
aceite ozonizado en infecciones de la piel y su
aplicación en el consultorio del médico de la
familia, Revista CENIC Ciencias Biológicas,
20(1-2-3):81-84.
24. DeBoer DJ. (1997): Recurrent canine
pyoderma: predisposing factors and diagnostic approach.
Proceedings of the 14th Annual Congress of the European
Society of Veterinary Dermatology, 9-12.
25. Falcón L., Menéndez S.,
Daniel R., Garbayo E., Moya S., Abreu M. (1998): Aceite
ozonizado en Dermatología. Experiencia de 9
años, Revista CENIC Ciencias Biológicas,
29(3):192-195.